Anvisa registra cinco novas canetas de semaglutida para tratamento do diabetes tipo 2

Medicamentos ampliam as opções terapêuticas para pacientes adultos e deverão ser utilizados com prescrição médica, aliados à alimentação saudável e à prática de atividades físicas.

Ana Andrade
Por Ana Andrade 2 Min Leitura
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Os cinco medicamentos utilizam a semaglutida como princípio ativo e deverão ser comercializados após a conclusão dos trâmites regulatórios e comerciais.IMAGEM: ANVISA
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. As autorizações foram publicadas nesta quarta-feira (29) no Diário Oficial da União e representam a ampliação das opções terapêuticas disponíveis no Brasil.

Os medicamentos aprovados são Orsema, Owozy, Seemasun, Semavy e Zempneo. Todos utilizam a semaglutida como princípio ativo e foram registrados por comparação com o medicamento de referência da categoria.

Quando os medicamentos são indicados

Segundo a Anvisa, as novas canetas são indicadas para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença apenas com mudanças no estilo de vida ou com outros medicamentos. O tratamento deve ser associado à alimentação equilibrada e à prática regular de atividades físicas.

Os produtos também podem ser prescritos para pacientes que apresentam contraindicação ou intolerância à metformina, um dos medicamentos mais utilizados no tratamento da doença.

Uso exige acompanhamento médico

A agência reforça que a semaglutida deve ser utilizada exclusivamente com prescrição e acompanhamento médico. Embora o princípio ativo também seja conhecido por seu efeito na redução de peso, o registro concedido refere-se ao tratamento do diabetes tipo 2.

Além disso, a dispensação desses medicamentos segue as regras estabelecidas pela Anvisa, incluindo a exigência de receita médica em duas vias.

Disponibilidade nas farmácias

Apesar da aprovação do registro sanitário, os medicamentos ainda não estarão disponíveis imediatamente para compra. Antes de chegarem ao mercado, as empresas responsáveis deverão concluir etapas como definição de preço, produção, distribuição e lançamento comercial.

A Anvisa destaca que a aprovação amplia a oferta de medicamentos à base de semaglutida no país e pode contribuir para aumentar o acesso ao tratamento de pacientes com diabetes tipo 2, desde que o uso ocorra conforme indicação médica.

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